A Pfizer-t az FDA-hoz alkalmazták a felnőttek injekcióinak kiegészítésére

A Pfizer Pharmaceuticals amerikai gyógyszergyár kedden kérelmet nyújtott be az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósághoz (FDA), amelyben engedélyt kért új koronavakcina-fokozó injekció beadására minden felnőttbe. Másrészt az Egyesült Államok Modenai Gyógyszergyára engedélyt kért az Európai Gyógyszerügynökségtől a 6 és 11 év közötti gyermekek számára készült új korona vakcina jóváhagyására. Franciaország és más országok azonban hétfőn a modenai vakcinát használták fel fiatal férfiak számára, szívizomgyulladásra érzékeny, és nem ajánlott. Védőoltás 30 év alattiak számára.

Az Egyesült Államok korábban jóváhagyta a Pfizer emlékeztetőt 65 év felettiek és a magas kockázatú csoportok számára. A Pfizer szerint az előzetes klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy 10,{3}} ember, aki két adagot kapott a Pfizer új koronavakcinájából, körülbelül 11 hónap elteltével kap emlékeztető oltást vagy placebót. Egy héttel később kiderült, hogy az emlékeztető csoportban mindössze 5 embernek volt tünetmentes fertőzése, szemben a placebo csoportban 109 emberrel. A gyár szerint a vizsgálatok megerősítették, hogy a harmadik injekció 95%-ra növelheti a tünetekkel járó fertőzések elleni védekezési arányt, és a mellékhatások hasonlóak az előző két injekcióéhoz.

A brit ápolónőknek jövő év elején minden injekciót be kell kapniuk

Az Egyesült Királyság egészségügyi minisztere, Ja Weide kijelentette, hogy az egészségügyi személyzet egyedülálló felelőssége alapján a betegek biztonságának védelme érdekében a kormány megköveteli az angliai lakossággal érintkező egészségügyi személyzettől, beleértve a magánellátást nyújtókat is, hogy a mentesített személyek kivételével jövő év áprilisáig teljes körű védőoltás. .